本文目录一览：

• 〖壹〗、柳叶刀:新冠口服药莫努匹韦可加速康复,但未降低接种疫苗者的住院和死亡...
• 〖贰〗 、先诺特韦片/利托那韦片副作用小,效果优!
• 〖叁〗
  、实力拉满,腾盛博药的新冠特效药对奥密克戎保持中和活性
• 〖肆〗、首个国产新冠药物来了,能否让“新冠时代
  ”成为过去?
• 〖伍〗 、法匹拉韦获批,小米发布氮化镓充电器
  。

柳叶刀:新冠口服药莫努匹韦可加速康复,但未降低接种疫苗者的住院和死亡...

〖壹〗、《柳叶刀》发表的临床研究显示，新冠口服药莫努匹韦可加速已接种疫苗的高危人群康复 ，但未降低其住院率和死亡率。 具体研究情况如下：研究背景与目的此前研究表明
，莫努匹韦可有效减少轻至中度COVID-19患者的住院风险，世卫组织（WHO）建议将其用于住院风险比较高的患者 。

先诺特韦片/利托那韦片副作用小,效果优!

先诺特韦片/利托那韦片是一款口服小分子抗新冠病毒创新药 ，其特点与优势如下：副作用风险较小：先诺特韦片/利托那韦片针对SARS-CoV-2病毒复制必需的3CL蛋白酶进行抑制。由于人体宿主内没有3CL同源蛋白，因此该药物的选取性
、特异性较高
，副作用风险相对较小
。临床前研究未发现遗传学毒性，且多项临床研究证实其安全性良好。

对于先诺特韦片/利托那韦片的副作用问题 ，整体而言
，该药物组合的安全性是良好的 。然而，需要注意的是 ，利托那韦作为CYP3A抑制剂
，不能和受其影响的药物联用，因为这会降低治疗效果
。因此 ，在使用先诺特韦片/利托那韦片时
，需要关注药物相互作用，或调整其他药物的剂量。

此外 ，先诺特韦片搭配利托那韦片对近来已知的新冠病毒变异株均有效 。在临床试验和实际应用中
，该药物组合的整体安全性良好，患者无需过分担心其副作用
。当然 ，任何药物都有可能产生一定的不良反应，但先诺特韦片/利托那韦片的副作用相对较小
，且大多数患者能够耐受。

氢溴酸氘瑞米德韦片：作用机制与瑞德西韦一致，是一种核苷类似物 。药物在体内代谢后 ，以三磷酸核苷的形式非共价结合到新冠病毒RNA聚合酶（RdRp）的活性中心
，直接抑制病毒RNA聚合酶的活性，阻断RNA合成 ，从而实现抗病毒的作用
。

实力拉满,腾盛博药的新冠特效药对奥密克戎保持中和活性

腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎变异株保持中和活性
，且在临床试验中展现出显著疗效，成为全球首个全自主研发并获批的抗新冠病毒特效药。药物基本信息药物名称：安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法（BRII-196/BRII-198联合疗法） 。

腾盛博药宣布的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法确实保持对新冠病毒变异株“奥密克戎”的中和活性
。实验数据支持：针对“奥密克戎 ”的体外嵌合病毒实验数据明确表明 ，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对该变异株及其他广受关注的新冠病毒变异株（如“德尔塔”和“德尔塔+
”）均保持中和活性。

首个国产新冠特效药安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已正式商业化上市
，对奥密克戎BA.5变异株仍有效，国内定价基本在1万元以内 。

体外嵌合病毒实验表明 ，该联合疗法对全球主要SARS-CoV-2变异株（包括阿尔法、贝塔 、伽马
、德尔塔及其亚型、拉姆达 、缪等）均保持中和活性。针对近期出现的奥密克戎（B.529）变异株
，公司正在开展检测，以进一步验证疗效
。市场与政策动态 腾盛博药-B（02137）已获纳入港股通 ，预计自12月6日起生效。

核心消息支撑12月21日，腾盛博药朱青博士介绍
，公司研发的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法具有以下关键优势：快速起效：该疗法为单次静脉给药，血液抗体浓度在数小时内可快速上升至300-400毫克/毫升 ，远超其他同类疗法 。

首个国产新冠药物来了,能否让“新冠时代 ”成为过去?

〖壹〗
、阿兹夫定不会成为疫情的终结者
，但它是抗击新冠疫情的重要工具之一
。以下从多个方面进行阐述：阿兹夫定的特性与优势首个国产抗新冠口服药物：阿兹夫定是我国第一个拥有完全自主知识产权的抗新冠口服药物，具有全球专利 ，是1类治疗新冠肺炎小分子口服药物。

〖贰〗、国产“新冠特效药
”已获得临床试验批件
，但距离新冠患者正式使用仍需一定时间，预计2021-2022年将陆续有新冠治疗药物上市 。国产“新冠特效药”的研发进展药物名称：静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4） ，简称“新冠特免 ”
。研发机构：国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物。

〖叁〗 、提高对应的患者的免疫力 再者就是提高对应的患者的免疫力
，对于有关的人群而言之所以可以获得对应的一些免疫力就是这类药物可以使得自身产生一些特异性的抗体，从而去攻击或者免疫一些新冠病毒 ，这是非常有益的对于患者而言 。

〖肆〗
、020年2月被发现可以抗新冠病毒后
，2020年4月便被国家药监局批准开展抗新冠病毒Ⅲ期临床试验
。2021年7月，作为抗HIV药物的阿兹夫定获批上市 ，是全球首个双靶点抗艾滋病创新药。2022年7月15日，河南真实生物科技有限公司宣布
，已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请 。

〖伍〗、月8日，我国首款具有自主知识产权的新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批 ，该药物由清华大学 、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发
，通过延长10天黄金救治期显著提升临床救治成功率，并展现出对变异株的有效性和预防潜力
。

〖陆〗
、在我们的日常生活当中 ，相信有很多人都希望新冠疫情能够早点过去
，如果不能够早点过去的话，也希望国家和相关的医疗团队能够研制出有关于抑制新冠病毒的药物。

法匹拉韦获批,小米发布氮化镓充电器。

〖壹〗、法匹拉韦已正式获批上市 ，成为疫情期间全国首个获批的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物；小米发布的氮化镓充电器
，其核心材料氮化镓属于第三代半导体材料
。具体信息如下：法匹拉韦获批情况获批主体与药物名称：海正药业股份研制的“法维拉韦
”（原名“法匹拉韦”）正式获得国家药监局批准上市。

〖贰〗 、临床有效抗新冠肺炎新药：磷酸氯喹获科技部推荐，法匹拉韦获批上市 科技部在国务院联防联控机制新闻发布会上推荐磷酸氯喹作为治疗新冠肺炎的有效药物 ，同时法匹拉韦也已获得国家药监局批准上市 。磷酸氯喹：老药新用
，疗效显著 磷酸氯喹是一个上市多年的老药，原本主要用于抗疟治疗
。